Immunité acquise humorale : réponse humorale et anticorps

Le plus important en quelques mots

Dans ce résumé, tu en apprendras un peu plus sur l'immunité acquise humorale, c'est-à-dire sur la réponse immunitaire des lymphocytes B. On parlera aussi des anticorps : de leur sécrétion, leur forme et leur fonction.

La réponse immunitaire humorale

L'immunité humorale repose sur les lymphocytes B. Ils sécrètent des anticorps spécifiques au pathogène à l'origine de l'infection.

​ A. Phase d'induction ​ 1. Pathogène ​2. Reconnaissance du pathogène ​3. Sécrétion IL-2 par les LT4 pour activer les LB ​4. Activation des LT4 ​	​ B. Phase d'amplification et de différenciation ​ 5. Expansion clonale, multiplication des LB ​6. Après expansion, différenciation ​7. Différenciation (​Transformation) des LB en plasmocytes ​	​ C. Phase effectrice ​ 8. Plasmocytes ​9. Sécrétion d'anticorps par les plasmocytes ​10. Libération des anticorps dans la circulation et ​reconnaissance du pathogène ​

La réponse immunitaire se déroule en trois phases :

La phase d'induction

Les humains possèdent tous énormément de lymphocytes B, capable de reconnaître des antigènes différents. En effet, tous les récepteurs d'un lymphocyte sont identiques, mais les récepteurs sont toujours différents d'un lymphocyte à l'autre. Lorsqu'un lymphocyte reconnait l'épitope d'un antigène, il s'active. Pour cela, il a néanmoins besoin d'une molécule spécifique : l'interleukine 2 (IL-2).

Note 1 : Ces récepteurs se nomment aussi immunoglobulines de surface.

Note 2 : L'IL-2 est produite par les lymphocytes T4 lorsqu'ils sont eux-mêmes activés.

La phase d'amplification et de différentiation

L'amplification, c'est quand les lymphocytes B activés se multiplient. On parle d'expansion clonale, car ils ont cette fois tous les mêmes récepteurs que le lymphocyte qui a reconnu l'antigène au départ.

La différentiation, elle, a lieu juste après, lorsque les lymphocytes se transforment (se différencient) en plasmocytes.​

Note 3 : L'amplification est également régulée par l'IL-2.

La phase effectrice

Les plasmocytes sécrètent des anticorps (des copies solubles des récepteurs membranaires spécifiques pour l'antigène) qui sont ensuite libérés dans la circulation sanguine et lymphatique.

La sécrétion des anticorps

Lors de la phase de différentiation, les lymphocytes B se transforment en plasmocytes.

A : Lymphocyte B B : Plasmocyte 1. Récepteur 2. Appareil de Golgi 3. Mitochondrie 4. Réticulum endoplasmique 5. Membrane cellulaire 6. Anticorps 7. Cytoplasme

Ainsi :

• Ils deviennent plus gros
  
• Leurs récepteurs disparaissent
  
• Les mitochondries et le réticulum endoplasmique granuleux augmentent en taille

Ces caractéristiques leur permettent de produire des anticorps en grandes quantités.

Structure des anticorps

1. Pôle de reconnaissance de l'antigène ou paratope (ou régions variables (V) ou fragment Fab) 2. Pôle effecteur (ou régions constantes (C) ou fragment Fc) 3. pont disulfure 4. Régions charnières 5. Chaîne légère (jaune) 6. Chaîne lourde (bleue)

Note 4 : Le site de fixation aux phagocytes se situe à l'extrémité des régions constantes CH3. Le site de fixation au complément se trouve sur la région constante CH2.

Complexe immun

Le complexe immun, c'est la combinaison anticorps-antigène. On dit que l'antigène est alors neutralisé, car l'épitope n'est plus disponible pour se fixer aux cellules cibles du pathogène. IL est donc impossible pour l'antigène d'infecter les cellules de l'organisme : de plus, cette liaison engendre les fonctions effectrices de l'anticorps (= les sites de fixation du pôle effecteur).

Fonctions des anticorps

Les anticorps peuvent avoir deux fonctions :

Le complément

Le complément, ce sont des protéines qui se trouvent dans la circulation sanguine. L'activation du complément, c'est une sorte de bouche à oreille immunitaire :

1. La formation du complexe immun induit l'activation des sites site de fixation au complément sur les anticorps.
2. Une première protéine du complément est activée par l'activation des anticorps.
3. Une deuxième protéine est activée par l'activation de la première protéine
4. etc.

À la fin de cette cascade d'activation, un CAM (complexe d'attaque membranaire) est formé. Comme son nom l'indique, il s'attaque à la membrane du pathogène, détruisant ainsi l'antigène. On parle de cytolyse (= destruction de la cellule).

Optimisation de la phagocytose

Les anticorps peuvent aussi faciliter la phagocytose d'un pathogène par un phénomène appelé opsonisation. Dans ce cas-là, les anticorps se fixent à l'antigène recouvrant ainsi toute sa membrane. Il est ensuite bien plus facile pour les phagocytes de repérer et d'éliminer les antigènes. Ils peuvent simplement se lier aux sites qui leur sont dédiés sur les anticorps et engloutir tout le complexe.

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