La teoría cromosómica de la herencia, elaborada por Bovery y Sutton en 1902, y confirmada en 1910 por Morgan, expuso los tres puntos base para explicar las leyes de Mendel:
1. | Los genes se localizan en cromosomas. |
2. | Los genes están ordenados linealmente según un orden y un lugar (locus) concreto. |
3. | Los alelos para un carácter están localizados en cromosomas idénticos: cromosomas homólogos. |
La 3ª ley de Mendel explica que la transmisión de caracteres es independiente del resto. Sin embargo, a veces no ocurría así, algunos caracteres se heredaban juntos.
Porque los alelos que se localizan en el mismo cromosoma son genes ligados entre sí y se tienden a heredar juntos.
Durante la división celular el ADN se condensa y se forman los cromosomas. Los cromosomas se diferencian en la metafase:
1. | Metacéntrico | 2 brazos idénticos con el centrómero exactamente en el medio |
2. | Submetacéntrico | 2 brazos de longitud ligeramente diferente, con el centrómero un poco desplazado |
3. | Acrocéntrico | 2 brazos de longitud muy diferente, con el centrómero casi en el extremo |
4. | Telocéntrico | 1 único brazo |
Curiosidad: Cuando los cromosomas se tiñen presentan un bandeado característico en función del empaquetamiento de la cromatina.
Situación concreta y precisa de los diferentes lugares de los genes (loci).
Es el lugar concreto que ocupa un gen.
Genes que están localizados en el mismo cromosoma y tienden a transmitirse de forma conjunta, a no ser que se dé una recombinación.
1 cromosoma con dos brazos de idéntica longitud.
Beta
