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Erworbene Immunantwort: humoral und zellulär

​​Das Wichtigste in Kürze

Konnten Krankheitserreger durch das angeborene Immunsystem nicht ausreichend bekämpft werden, wird das erworbene Immunsystem aktiviert. Im Gegensatz zur angeborenen Immunantwort entwickelt sich das erworbene Immunsystem im Laufe des Lebens in einem Organismus. Krankheitserreger tragen bestimmte Moleküle auf ihrer Oberfläche (Antigene), die zur Bildung von bestimmten Proteinen (Antikörpern) und Killerzellen im Rahmen der erworbenen Immunantwort gebildet werden. Da Antikörper und Killerzellen die Erreger gezielt angreifen, wird auch von einem spezifischen Immunsystem gesprochen. Bei einem erneuten Kontakt mit den Erregern, die zur Auslösung eines bestimmten Antikörpers geführt hat, kann der Antikörpertyp schneller zur Verfügung gestellt werden. Es bildet sich also ein immunologisches Gedächtnis. 

Die humorale und zelluläre Immunantwort

Die Aktivierung des erworbenen Immunsystems kann zu zwei Immunantworten führen.

Befällt ein Erreger den Körper, wird er entweder von einer Fresszelle (Makrophage) verdaut und aktiviert so eine Kette von Reaktionen, die zur Antikörperbildung durch Plasmazellen führt, oder wird zuerst von einer B-Zelle aufgenommen, die sich weiter differenziert. Makrophagen können durch den Vorgang der Phagozytose Krankheitserreger aufnehmen und zerstören.

Die humorale Immunantwort

Im Rahmen der humoralen Immunantwort werden Krankheitserreger erkannt und daraufhin spezielle Antikörper und Killerzellen gebildet. Die Bezeichnung humoral (Flüssigkeit) bezieht sich darauf, dass Antikörper nur in Körperflüssigkeiten, wie Blut, Gewebsflüssigkeiten und der Lymphe zirkulieren.

​​Die zelluläre Immunantwort

​Die zelluläre Immunantwort wird bei einem viralen Befall von Körperzellen aktiviert. Ist ein Virus in eine Zelle eingedrungen, wird die gesamte Zelle zerstört (1.). Wird der Virus zuerst von einer Makrophage aufgenommen, wird die Information an eine cytotoxische T-Zelle weitergegeben (2.). 

1. Ist eine Körperzelle von einem Virus befallen, ist sie dort gut vor schädigenden Antikörpern geschützt. Als Schutzreaktion präsentiert die Körperzelle Antigenfragmente des Virus an der zelleigenen Oberfläche. Die Antigenfragmente werden von einer cytotoxischen T-Zelle erkannt, die die Antigenfragmente binden kann. Als Reaktion auf die Bindung zerstört die cytotoxische T-Zelle  daher die gesamte befallene Körperzelle.
2. Eine zelluläre Immunantwort kann auch vermittelt werden, nachdem eine Makrophage einen Virus verdaut hat und die Information von einer T-Helferzelle an eine cytotoxische T-Zelle weitergegeben wurde. Daraufhin beginnt die aktivierte T-Helferzelle zum einen viele Klone herzustellen, zum anderen differenziert sie sich zu T-Gedächtniszellen.

Immunität

​​Nach einem Erregerbefall

• Erfolgreiche Beseitigung der Krankheitserreger nach einigen Tagen.
• Abbau Antikörper produzierender B- und T-Killerzellen.
• Abbau zirkulierender Antikörper (bieten einige Tage nach Infektion Schutz vor erneutem Befall des Erregers).
• Im Rahmen der Immunantwort gebildete B- und T-Gedächtniszellen bleiben jahrelang erhalten, bei einem Befall desselben Erregers, der zu ihrer Produktion geführt hat, können sich die Gedächtniszellen schnell teilen, passende Antikörper und T-Killerzellen werden schnell gebildet.
• Bei Befall desselben Erregers folgt die Beseitigung des Erregers ohne Symptome.
• Aufbau einer Immunität gegen Erreger in einer Lebenszeit.
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Herkunft von Leukozyten

Leukozyten, also weiße Blutzelle stammen von Stammzellen ab. Die meisten Leukozyten differenzieren sich im Knochenmark zu den spezifischen weißen Blutzelle, es gibt aber auch einige Ausnahmen, wie zum Beispiel die T-Zellen.